बेंज़ोट्राइफ्लोराइड (सीएएस # 98-08-8)
जोखिम और सुरक्षा
| जोखिम कोड | आर45 - कैंसर का कारण बन सकता है आर46 - वंशानुगत आनुवंशिक क्षति का कारण बन सकता है R11 - अत्यधिक ज्वलनशील आर36/38 – आंखों और त्वचा में जलन पैदा करने वाला। आर48/23/24/25 - आर65 - हानिकारक: निगलने पर फेफड़ों को नुकसान हो सकता है आर51/53 - जलीय जीवों के लिए विषाक्त, जलीय पर्यावरण में दीर्घकालिक प्रतिकूल प्रभाव पैदा कर सकता है। आर39/23/24/25 - आर23/24/25 - साँस लेने, त्वचा के संपर्क में आने और निगलने पर विषाक्त। आर48/20/22 - R40 - कैंसरजन्य प्रभाव का सीमित प्रमाण R38 - त्वचा में जलन पैदा करने वाला आर22 – निगलने पर हानिकारक |
| सुरक्षा विवरण | S53 - जोखिम से बचें - उपयोग से पहले विशेष निर्देश प्राप्त करें। एस26 - आंखों के संपर्क में आने पर, तुरंत खूब पानी से धोएं और चिकित्सकीय सलाह लें। एस36/37 - उपयुक्त सुरक्षात्मक कपड़े और दस्ताने पहनें। एस45 - दुर्घटना की स्थिति में या यदि आप अस्वस्थ महसूस करते हैं, तो तुरंत चिकित्सा सलाह लें (जब भी संभव हो लेबल दिखाएं।) एस62 - यदि निगल लिया जाए, तो उल्टी न होने दें; तुरंत चिकित्सीय सलाह लें और यह कंटेनर या लेबल दिखाएं। एस इकसठ पर्यावरण में छोड़ने से बचें। विशेष निर्देश/सुरक्षा डेटा शीट देखें। S23 - वाष्प में सांस न लें। एस16 - ज्वलन के स्रोतों से दूर रखें। |
| संयुक्त राष्ट्र आईडी | यूएन 2338 3/पीजी 2 |
| डब्ल्यूजीके जर्मनी | 3 |
| आरटीईसीएस | XT9450000 |
| टीएससीए | हाँ |
| एचएस कोड | 29049090 |
| ख़तरा नोट | ज्वलनशील/संक्षारक |
| संकट वर्ग | 3 |
| पैकिंग समूह | II |
| विषाक्तता | खरगोश में मौखिक रूप से LD50: 15000 mg/kg LD50 त्वचीय चूहा > 2000 mg/kg |
जानकारी
| तैयारी | टोल्यूनि ट्राइफ्लोराइड एक कार्बनिक मध्यवर्ती है, जिसे टोल्यूनि से कच्चे माल के रूप में क्लोरीनीकरण और फिर फ्लोरिनेशन द्वारा प्राप्त किया जा सकता है। पहले चरण में, क्लोरीनीकरण प्रतिक्रिया के लिए क्लोरीन, टोल्यूनि और उत्प्रेरक को मिलाया गया; क्लोरीनीकरण प्रतिक्रिया तापमान 60 ℃ था और प्रतिक्रिया दबाव 2 एमपीए था; दूसरे चरण में, फ्लोरिनेशन प्रतिक्रिया के लिए पहले चरण में नाइट्रेटेड मिश्रण में हाइड्रोजन फ्लोराइड और उत्प्रेरक मिलाया गया; फ्लोरिनेशन प्रतिक्रिया तापमान 60 ℃ था और प्रतिक्रिया दबाव 2 एमपीए था; तीसरे चरण में, दूसरी फ्लोरिनेशन प्रतिक्रिया के बाद मिश्रण को ट्राइफ्लोरोटोलुइन प्राप्त करने के लिए सुधार उपचार के अधीन किया गया था। |
| उपयोग | उपयोग: दवाओं, रंगों के निर्माण के लिए, और इलाज एजेंट, कीटनाशकों आदि के रूप में उपयोग किया जाता है। ट्राइफ्लोरोमेथाइलबेन्ज़ीन फ्लोरीन रसायन विज्ञान में एक महत्वपूर्ण मध्यवर्ती है, जिसका उपयोग फ्लूरोन, फ्लूरालोन और पाइरीफ्लुरामाइन जैसे जड़ी-बूटियों को तैयार करने के लिए किया जा सकता है। यह चिकित्सा में भी एक महत्वपूर्ण मध्यवर्ती है। दवा और डाई, विलायक के मध्यवर्ती. और एक इलाज एजेंट के रूप में और इन्सुलेट तेल के निर्माण में उपयोग किया जाता है। कार्बनिक संश्लेषण और रंगों, दवाओं, उपचार एजेंटों, त्वरक और इन्सुलेट तेलों के निर्माण के लिए मध्यवर्ती। इसका उपयोग ईंधन के कैलोरी मान के निर्धारण, पाउडर अग्निशामक एजेंट की तैयारी और फोटोडिग्रेडेबल प्लास्टिक एडिटिव के निर्धारण के लिए किया जा सकता है। |
| उत्पाद विधि | 1. निर्जल हाइड्रोजन फ्लोराइड के साथ ω,ω,ω-ट्राइक्लोरोटोलुइन की परस्पर क्रिया से व्युत्पन्न। निर्जल हाइड्रोजन फ्लोराइड के लिए ω,ω,ω-ट्राइक्लोरोटोलुइन का मोलर अनुपात 1:3.88 है, और प्रतिक्रिया 80-104 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर की जाती है। 2-3 घंटे के लिए 1.67-1.77MPA के दबाव में। उपज 72.1% थी। क्योंकि निर्जल हाइड्रोजन फ्लोराइड सस्ता और प्राप्त करना आसान है, उपकरण को हल करना आसान है, कोई विशेष स्टील नहीं, कम लागत, औद्योगीकरण के लिए उपयुक्त है। एंटीमनी ट्राइफ्लोराइड के साथ ω,ω,ω-टोल्यूनि ट्राइफ्लोराइड की परस्पर क्रिया से प्राप्त। ω ω ω ट्राइफ्लोरोटोलुइन और एंटीमनी ट्राइफ्लोराइड को एक प्रतिक्रिया पॉट में गर्म और आसवित किया जाता है, और डिस्टिलेट क्रूड ट्राइफ्लोरोमिथाइलबेनज़ीन है। मिश्रण को 5% हाइड्रोक्लोरिक एसिड से धोया गया, उसके बाद 5% सोडियम हाइड्रॉक्साइड घोल से धोया गया, और 80-105 डिग्री सेल्सियस अंश एकत्र करने के लिए आसवन के लिए गर्म किया गया। ऊपरी परत के तरल को अलग कर दिया गया, और निचली परत के तरल को निर्जल कैल्शियम क्लोराइड के साथ सुखाया गया और ट्राइफ्लोरोमिथाइलबेनज़ीन प्राप्त करने के लिए फ़िल्टर किया गया। उपज 75% थी. इस विधि में एंटीमोनाइड की खपत होती है, लागत अधिक होती है, आमतौर पर केवल प्रयोगशाला स्थितियों में ही इसका उपयोग अधिक सुविधाजनक होता है। तैयारी विधि कच्चे माल के रूप में टोल्यूनि का उपयोग करना है, पहले α,α,α-ट्राइक्लोरोटोलुइन प्राप्त करने के लिए उत्प्रेरक साइड चेन क्लोरीनीकरण की उपस्थिति में क्लोरीन गैस का उपयोग करें, और फिर उत्पाद प्राप्त करने के लिए हाइड्रोजन फ्लोराइड के साथ प्रतिक्रिया करें। |
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