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उत्पाद

अल्फा-आयोनोन(CAS#127-41-3)

केमिकल संपत्ति:

आण्विक सूत्र C13H20O
दाढ़ जन 192.2973
घनत्व 0.935 ग्राम/सेमी3
गलनांक 25°से
बोलिंग प्वाइंट 257.6°C 760 mmHg पर
फ़्लैश प्वाइंट 111.9°से
जल घुलनशीलता अघुलनशील
घुलनशीलता मेथनॉल, इथेनॉल, डीएमएसओ और अन्य कार्बनिक सॉल्वैंट्स में घुलनशील
वाष्प दबाव 25°C पर 0.0144mmHg
उपस्थिति सफेद क्रिस्टलीय पाउडर
भंडारण की स्थिति 2-8°C
अपवर्तनांक 1.511
भौतिक एवं रासायनिक गुण रासायनिक गुण रंगहीन से पीले रंग का तरल। यह गर्म होता है और इसमें तीव्र बैंगनी सुगंध होती है। तनुकरण के बाद, इसमें आइरिस जड़ की सुगंध होती है, और फिर इथेनॉल के साथ मिश्रित होने पर इसमें बैंगनी रंग की सुगंध आती है। इसकी खुशबू पी-वायलेट से बेहतर है। क्वथनांक 237 ℃, फ़्लैश बिंदु 115 ℃। पानी और ग्लिसरीन में अघुलनशील, इथेनॉल, प्रोपलीन ग्लाइकोल, अधिकांश गैर-वाष्पशील तेलों और खनिज तेलों में घुलनशील। प्राकृतिक उत्पाद बबूल के तेल, ओसमन्थस अर्क आदि में मौजूद हैं।
उपयोग डेली केमिकल, साबुन फ्लेवर की तैनाती के लिए

उत्पाद विवरण

उत्पाद टैग

जोखिम कोड आर42/43 - साँस लेने और त्वचा के संपर्क से संवेदनशीलता पैदा हो सकती है।
सुरक्षा विवरण एस24/25 - त्वचा और आंखों के संपर्क से बचें।
डब्ल्यूजीके जर्मनी 2
आरटीईसीएस EN0525000
टीएससीए हाँ
एचएस कोड 29142300

 

 

अल्फा-आयोनोन(कैस#127-41-3) जानकारी

वायलेट कीटोन, जिसे बेंज़ोफेनोन भी कहा जाता है, एक कार्बनिक यौगिक है। यहां आयनोन के बारे में कुछ सुरक्षा जानकारी दी गई है:

1. विषाक्तता: वायलेट कीटोन में मानव शरीर के लिए कुछ विषाक्तता होती है। यह केंद्रीय तंत्रिका तंत्र और यकृत को नुकसान पहुंचा सकता है, और प्रजनन प्रणाली और भ्रूण पर प्रतिकूल प्रभाव डाल सकता है।

2. साँस लेने का खतरा: आयनोन के वाष्प या धूल को साँस लेने से चक्कर आना, उनींदापन, खाँसी और साँस लेने में कठिनाई जैसे असुविधाजनक लक्षण हो सकते हैं। लंबे समय तक संपर्क में रहने से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को नुकसान हो सकता है।

3. संपर्क का खतरा: वायलेट कीटोन को त्वचा के माध्यम से अवशोषित किया जा सकता है। लंबे समय तक या व्यापक संपर्क से त्वचा और आंखों में जलन हो सकती है। आयोनोन को संभालते समय उचित व्यक्तिगत सुरक्षा उपकरण जैसे दस्ताने और सुरक्षा चश्मे पहनने चाहिए।

4. आग बुझाने के उपाय: रिसाव या आग लगने की स्थिति में आग बुझाने के लिए सूखे पाउडर, फोम या कार्बन डाइऑक्साइड का उपयोग करें। पानी का उपयोग करने से बचें, क्योंकि वायलेट कीटोन पानी के साथ प्रतिक्रिया करके ज्वलनशील गैसें पैदा करता है।

5. अपशिष्ट निपटान: स्थानीय नियमों और नियमों के अनुसार अपशिष्ट वायलेट कीटोन का उचित तरीके से निपटान करें। इसे सीवर या कूड़ेदान में न बहाएं।

6. भंडारण सावधानियां: वायलेट कीटोन को आग और ऑक्सीडेंट के स्रोतों से दूर, ठंडी, सूखी, अच्छी तरह हवादार जगह पर संग्रहित किया जाना चाहिए।

ये जानकारी केवल संदर्भ के लिए हैं. यदि आयनोन के आगे उपयोग या प्रसंस्करण की आवश्यकता है, तो कृपया प्रासंगिक सुरक्षा डेटा शीट देखें और एक पेशेवर से परामर्श लें।

प्रकृति
वायलेट कीटोन, जिसे लिनायलकीटोन भी कहा जाता है, एक प्राकृतिक कीटोन यौगिक है। यह बैंगनी फूलों की सुगंध का मुख्य घटक है।

वायलेट कीटोन एक रंगहीन से हल्के पीले रंग का तैलीय तरल है जो कमरे के तापमान पर अस्थिर होता है।

वायलेट कीटोन अल्कोहल और ईथर सॉल्वैंट्स में घुलनशील है, और पानी में थोड़ा घुलनशील है। इसका घनत्व अपेक्षाकृत कम है, जिसका घनत्व 0.87 ग्राम/सेमी³ है। यह प्रकाश के प्रति संवेदनशील है और पराबैंगनी किरणों को अवशोषित कर सकता है।

वायलेट कीटोन को रासायनिक प्रतिक्रियाओं में कीटोन अल्कोहल या एसिड में ऑक्सीकृत किया जा सकता है, और हाइड्रोजनीकरण कमी प्रतिक्रियाओं के माध्यम से अल्कोहल में कम किया जा सकता है। यह कई यौगिकों के साथ क्षारीकरण और एस्टरीफिकेशन प्रतिक्रियाओं से गुजर सकता है।

अनुप्रयोग एवं संश्लेषण विधि
वायलेट कीटोन (बैंगनी कीटोन के रूप में भी जाना जाता है) एक सुगंधित कीटोन यौगिक है। इसमें विशेष सुगंध होती है और इसका उपयोग अक्सर इत्र और इत्र उद्योग में किया जाता है। आयनोन के उपयोग और संश्लेषण विधियों का परिचय निम्नलिखित है:

उद्देश्य:
इत्र और मसाला: आयनोन की सुगंध विशेषताएँ, जिसका व्यापक रूप से बैंगनी सुगंध उत्पादों के निर्माण के लिए इत्र और मसाला उद्योग में उपयोग किया जाता है।

संश्लेषण विधि:
आयनोन का संश्लेषण आम तौर पर निम्नलिखित दो तरीकों से प्राप्त किया जाता है:

न्यूक्लियोबेंजीन का ऑक्सीकरण: न्यूक्लियोबेंजीन (मिथाइल प्रतिस्थापन के साथ एक बेंजीन रिंग) को ऑक्सीकरण प्रतिक्रिया के अधीन किया जाता है, जैसे आयनोन उत्पन्न करने के लिए ऑक्सीकरण एसिड या अम्लीय पोटेशियम परमैंगनेट समाधान का उपयोग करना।

पाइरिलबेनज़ाल्डिहाइड का युग्मन: पाइरिलबेनज़ाल्डिहाइड (जैसे कि पैरा या मेटा स्थिति में पाइरीडीन रिंग प्रतिस्थापन के साथ बेंजाल्डिहाइड) को आयनोन बनाने के लिए क्षारीय स्थितियों के तहत एसिटिक एनहाइड्राइड और अन्य अभिकारकों के साथ प्रतिक्रिया की जाती है।


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